為什么含生物素（Biotin）的序列，在生物素檢測時呈陰性
通常，多肽序列中連接生物素后，在進行生物素檢測時呈陽性。但部分產品由于序列原因，雖已連接生物素，生物素檢測時仍呈陰性。 如果出現上述情況，通常是序列原因造成生物素被包裹在多肽種，此時需要對序列進行合理的修飾，以便生物素能裸露出來。如果您在實驗中遇到此方面的問題，可以聯系...
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201911-27
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201911-27多肽的篩選及優化一小分子活性肽作為疫苗、診斷試劑、藥物以及藥物先導化合物已成為藥物研究領域的新趨勢。小分子活性肽有多種篩選方法：基于噬菌體展示肽庫、隨機合成多肽庫、反義多肽庫、蛋白質降解（酶法、化學法）、MHC-多肽復合物、蛋白質結構和蛋白質結構預測等。 噬菌體展示肽庫篩選是比較成熟的篩選方法...
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201911-27多肽的篩選及優化二對于篩選到的多肽序列，可以通過：多位點掃描隨機多肽文庫、對多肽序列進行優化，篩選到活性更強的多肽序列。 單位點掃描矩陣的設計比較簡單。多肽某個選定的區域或位點被系統地用其他氨基酸替換，這類肽庫有助于研究人員發現在某個特定位置上具有特殊影響或活性的特定區域。 多位點掃描隨機...
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201911-27如何選擇多肽的純度在使用多肽進行的研發中,究竟應該選擇多少的純度,是不是選用的多肽純度越高越好? 一般來說同樣序列,同樣數量的多肽會因為其純度的不同而價格各異,純度越高,單位質量的多肽價格也越高。 我公司可以提供不同的純度級別供客戶選擇，從粗品到98%純度。根據客戶需要我們可以提供純度98%的超純多肽。...
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201911-27多肽純度的測定多肽的純度是通過利用HPLC測定目標肽中肽鍵的紫外吸收進行測定，水和殘留的鹽類并不能通過UV檢測器進行測定。其主要雜質包括：殘缺序列肽（比目的肽少一個或更多氨基酸殘基的短肽）、截序列（因防止殘缺序列肽的產生封端產生的多肽）、不完全的脫保護肽（合成或者最終切割過程中產生的多肽）...
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201911-27什么是凈肽含量凈肽含量和肽純度是不同的概念。凈肽含量是相對于非肽類物質、大部分的平衡離子以及水分而言的肽的百分比。通常親水性多肽即便在嚴格的凍干條件下仍能吸收小分子水分。凈肽含量會隨著一次次的純化和凍干步驟發生變化，而且不同鹽類型的產品，其凈肽含量相差懸殊。凈肽含量可以通過氨基酸分...
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201911-27是否可以預測多肽的溶解性大部分多肽可以根據序列預測溶解性，部分序列較難判斷其溶解性，需要通過實驗進行確認。在您設計序列時，我們可以給您提供建議，以便于您更順利的進行實驗。點擊 此處 ，在線獲得溶解性預測數據。...
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201911-27是否可以預測多肽生產的難度多肽的生產難度與其設計的序列有直接關系，我們的技術人員可較準確的預測。如果設計的序列在生產上存在困難，不僅影響實驗進度，有時即使生產得到產品，但在使用上會面臨各種問題，特別是溶解性問題。如有需要，可聯系我們的技術進行難度預測。...
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201911-27為什么要進行N端乙酰化和C端酰胺化修飾化學合成的肽往往攜帶游離的氨基和游離的羧基。而肽的序列往往代表了母本蛋白的序列，為了與母本蛋白更為接近，肽末端往往需要封閉，即N端乙酰化和C端酰胺化，這些修飾會減少多肽的總電荷，降低多肽的溶解度，也可以使肽模擬它在母本蛋白中α氨基和羧基的原始狀態。 如果需要對N端進行乙酰化...
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201911-16多肽的穩定性及保存方法多肽產品的穩定性不僅和多肽的序列有關，很大程度上也取決于生產工藝，不同的工藝得到的產品穩定性有很大差異，特別是含有Cys、Gln、Met、Asn、Trp等氨基酸的序列。 需要長期保存的多肽，應以凍干粉形式存放在含有干燥劑的密封容器內，置于-20°C保存，-80°C效果更好，可以最大限度地避免多肽降解。...